Charakteristika, úloha a tvorba bunkových lyzozómov

Lysozómy sa nachádzajú vo väčšine implementácií funkcie tráviacich enzýmov v.

Čo je lysozómy?

Lizozómy sú sférické membránové vrecká kyslých hydrologických enzýmov, ktoré môžu tráviť bunkové makromolekuly. Lysozomálna membrána pomáha zachovať kyslé médium vo vnútri organe a oddeľuje tráviace enzýmy od zvyšku.

Lizozomálne enzýmy sú vyrobené proteíny z endoplazmatického retikulu a sú uzavreté vo vezikulách.

Lizozomálne enzýmy

Lizozómy obsahujú rôzne hydrolytické enzýmy (približne 50 rôznych typov), ktoré sú schopné stráviť nukleové kyseliny, polysacharidy, lipidy a proteíny. Vnútorná časť lyzozómov je neustále podopretá kyslými, pretože enzýmy fungujú najlepšie v kyslom prostredí. Ak je rozbitá integrita lyzozómov, enzýmy nebudú mať významné poškodenie v neutrálnych cytosolových bunkách.

Vzdelanie

Lizozómy sú vytvorené ako výsledok fúzie Vesicul z komplexu Golgiho s endozómami. Endosomes sú vezikuly, ktoré sú vytvorené, pretože sú diagnostikované a bunka je vnútorne. V tomto procese je extracelulárny materiál absorbovaný bunkou. Ako dozrievajú endozómy, sú známe ako neskoré endosomes.

Neskoré endosomes sa zlúčia s dopravnými vezikulmi z golgov, ktoré obsahujú kyslú hydrolázu. Po zlúčení sa tieto endozómy nakoniec premenia na lyzozómy.

Funkcie Lysozómy

Lysozómy pôsobia ako "Grovers" bunky. Zúčastňujú sa na recirkulácii organického materiálu bunky a intracelulárnej štiepenia makromolekúl.

Niektoré bunky, ako sú leukocyty, majú oveľa viac lysozómov ako iné. Tieto bunky ničia, mŕtve bunky, rakovinové bunky a cudzie látky cez bunkové štiepenie.absorbovať látku fagocytóziou a konštatujte ho vo Vesicul, nazývanom Fagos.

Lizozómy v makrofáze sa zlúčia s fágosómom, uvoľňovali svoje enzýmy a tvorili tzv. Fagolasos. Internalizovaný materiál je štiepený v fagolisozóme. Lizozómy sú tiež potrebné na degradáciu vnútorných bunkových zložiek, ako sú organely. V mnohých organizmoch sú lysozómy zapojené do programovanej bunkovej smrti.

Defekty lyzozómov

Ľudia na lyzozómoch môžu ovplyvniť rôzne dedičné podmienky. Tieto génové mutácie spôsobujú ochorenia, ako je čerpadlo, syndróm hada a thajskej SAKS ochorenia. Ľudia s týmito poruchami nemajú jeden alebo viac lyzozomálnych hydrolytických enzýmov. To vedie k porušeniu normálneho metabolizmu makromolekúl v tele.

Podobné organely

Podobne ako lyzozómy, sú spojené s membránou organelmi, ktoré obsahujú enzýmy. Peroxizomické enzýmy produkujú peroxid vodíka ako vedľajší produkt. Zúčastňujú sa aspoň 50 rôznych biochemických reakcií v tele. Peroxizóm pomáha detoxikáciu alkoholu v pečeni, tvorí žlčovú kyselinu a rozkladať tuky.