Úloha homológnych chromozómov pri rozdeľovaní buniek prostredníctvom mitózy a meyózy

Homológne chromozómy sú páry chromozómov (jeden z každého rodiča), ktoré sú rovnaké dĺžky, poloha génov a umiestnenia. Poloha génov na každom homológnom chromozóme je rovnako, jedna bude obsahovať rôzne alely.sú dôležité molekuly, pretože obsahuje DNA a genetické pokyny pre smer všetkej práce. Nosia tiež gény, ktoré určujú jednotlivé vlastnosti tela.

Homológne chromozómy: karyotyp

Ľudský karyotyp ukazuje kompletnú sadu mužského chromozómu. Bunky ľudí obsahujú 23 párov, alebo celkovo 46 chromozómov. Každý pár chromozómov je sada homológnych chromozómov. Existuje 22 párov autozómov (non-liečby chromozómov) a jeden pár gonomov (sex chromozómy). U mužov (muži) sú homológovia pohlavné chromozómy x a y, a ženy (ženy) dva x-chromozómy.

Homológne chromozómy: mitóza

Pri deliacich sa chromozómových bunkách by sa mali replikovať, aby sa zabezpečilo, že každá bunka má správne množstvo chromozómov. V mitóze homológne chromozómy replikujú vzdelávanie (kompenzované identické kópie replikovaného chromozómu). Každý ošetrovateľský chromatid je oddelený koncom mitózy pomocou oddelenia rozdelenia a je rozdelená medzi dvoma.

Homológne chromozómy: meióza

Počas Meios sa homológne chromozómy replikujú s tvorbou ošetrovateľských chromatidov. Ošetrovateľské chromatidy sú spojené, tzv. Tetrad. Chromozómy nachádzajúce sa v tesnej blízkosti niekedy výmenu DNA rezu. Tento fenomén je známy ako genetická rekombinácia. Homológne chromozómy sú oddelené počas prvej meiotickej divízie (meiózy I) a ošetrovateľských chromatidov počas druhej fázy rozdelenia (Meiz II).

Na konci meiózy sa vytvoria štyri dcérske spoločnosti. Každé bunky obsahujú polovicu čírych chromozómov z materskej bunky. Každý chromozóm má zodpovedajúci počet génov, ale alely pre gény sú odlišné. Génovú výmenu počas homológnych rekombinačných chromozómov spôsobuje genetickú variáciu organizmov, ktoré sa množia v sexuálnom. Po hnojení haploid-tvarovania.

Homológne chromozómy: neobmedzené

Niekedy existujú problémy v bunkovej divízii, ktoré vedú k nesprávnym oddelením buniek. Neschopnosť chromozómov z pravej separácie je viditeľná pre non-separácie. Ak dôjde k prvej fáze meiotickej divízie, homológne chromozómy zostávajú pár, čo vedie k dvom dcérskym bunkám s dodatočnou sadou chromozómov a dvoma dcérskymi bunkami bez chromozómov. Relaxácia sa môže vyskytnúť aj v melizácii II, keď ošetrovateľské chromatidy nemôžu oddeliť pre priepasť buniek.

Unchechat je často smrteľný alebo môže spôsobiť chromozomálne anomálie, ktoré vedú k vrodeným defektom. Trisomické bunky obsahujú ďalší chromozóm.

U ľudí to vedie k tvorbe 47 chromozómov namiesto 46. Trisomy sa pozorovane nadol syndróm, kde chromozóm 21 má ďalší alebo čiastočný chromozóm. Tiež, porušenie možno pozorovať v pohlavných chromozómoch. Monosomy - odchýlka, ktorou je len jeden chromozóm prítomný z páru. U žien s Turnerovým syndrómom je len jeden X chromozóm. U mužov s xyy syndrómom je ďalší y-chromozóm. UNCHECHAT v pohlavných chromozómoch má zvyčajne menej vážnych následkov ako v autozomálnych chromozómoch.