Čo sú gény? Koncepcia, odrody, mutácie a dedičnosť

Gény sú miesta DNA umiestnené na, ktoré obsahujú inštrukcie proteínu. Podľa výpočtov vedcov, ľudský gén zahŕňa asi 20 000 génov, ale s vývojom genetiky, ich počet neustále znižuje. Gény existujú vo viac ako jednej forme. Tieto alternatívne formy sa nazývajú alely a dva alely sú zvyčajne k dispozícii pre jeden znak. Alely definujú rôzne funkcie, ktoré môžu byť prenášané od rodičov do potomkov. Proces, ktorým sa gény vysielajú - objavil Gregor Mendel a formuloval v tzv. Štátnemu rozdeleniu Mendel.

Gény obsahujú genetické kódy alebo sekvencie nukleotidových báz v nukleových kyselinách, aby sa získali špecifické proteíny. Informácie obsiahnuté v DNA nie sú priamo transformované na proteíny, ale musia byť najprv prepisované v procese nazývanej transkripciu DNA. Tento proces sa koná. Skutočná produkcia proteínu sa vyskytuje v vymeniteľných bunkách pomocou procesu.

Genetická dedičnosť

Gény sú zdedené tak a. S bankou reprodukcie sú potomkovia geneticky identické s jedným rodičom. Príklady tohto typu prehrávania zahŕňajú nudné, regeneráciu a parthenogenézu. Sexuálna reprodukcia zahŕňa úplnosť mužských a ženských sexuálnych buniek, ktoré sa spájajú na vytvorenie samostatného živého organizmu. Funkcie prezentované v týchto potomkoch sa prenášajú nezávisle od seba a môžu byť výsledkom niekoľkých typov dedičstva.

Dominancia

Hlavný článok:.

Rozlišovať rôzne formy vzťahov medzi alel:

• Úplná nadvláda: Jedna alela určitého génu je dominantná a plne maskuje inú alelu.
• Neúplná dominancia: Žiadny alel je úplne dominantný nad iným, čo vedie k, čo je zmes vlastností oboch rodičov.
• Koveracia: Známky oboch alel sú plne vyjadrené.

Nie všetky znamenia sú určené jedným genómom. Niektoré príznaky sú určené viacerými génmi a sú známe ako polygénne značky. Niektoré gény sa nachádzajú na sex chromozómoch a takéto dedičstvo sa viaže na podlahu. Existuje množstvo chorôb spôsobených abnormálnymi generátormi pohlavov, vrátane hemofílie a daltonizmu.

Genetické odrody

Genetické odrody sú zmenou génov, ktoré sa vyskytujú v organizmoch v populácii. Táto zmena sa zvyčajne vyskytuje prostredníctvom mutácie DNA, génového prietoku (pohyblivé gény z jednej populácie do druhej) a sexuálnej reprodukcie. V nestabilnom prostredí je populácia s genetickou variabilitou zvyčajne schopná lepšie prispôsobiť sa životnému prostrediu ako tie, ktoré neobsahujú genetické odrody.

Genetické mutácie

Génové mutácie sú zmenou sekvencie nukleotidov v DNA. Táto zmena môže ovplyvniť jeden nukleotidový pár alebo väčšie segmenty chromozómov. Zmena sekvencií génových segmentov Najčastejšie vedie k nefunkčným proteínom. Niektoré mutácie môžu viesť k chorobám, zatiaľ čo iní nemusia mať negatívny vplyv na zvláštny alebo dokonca schopný priniesť jej prospech. Avšak, iné mutácie vedú k jedinečným vlastnostiam, ako je občerstvenie, pehy a viacfarebné oči.

Genetické mutácie sú najčastejšie výsledkom environmentálnych faktorov (chemikálií, žiarenia, ultrafialového žiarenia) alebo chýb vyplývajúcich z bunkovej divízie (-ov).