Podobnosť a rozdiel medzi mitózou a meyózou

Etapy Mitose a Maizo

Mitóza (spolu s fázou cytokinézy) - proces, v dôsledku čoho je eukaryotická somatická (alebo telesná bunka) rozdelená na dve identické.

Meióza je ďalším typom bunkového delenia, ktorá začína jednou bunkou, ktorá má správne množstvo chromozómov a končí tvorbou štyroch buniek je podmienená v dvoch chromozómoch ().

Ľudia majú takmer všetky bunky vystavené mitóze. Jediné bunky osoby, ktoré sú rozdelené meiózou, sú (vajcia u žien a spermií u mužov).

Gamety majú len polovičné relevantné telesné bunky, pretože keď sa sexuálne bunky spájajú počas hnojenia, výsledná bunka (nazývaná zygota) má správne množstvo chromozómov. To je dôvod, prečo je potomkom zmesou matky a otecovej genetiky (otecove gamety obsahujú jeden polovice chromozómov a matky gamety - ďalšie).

Hoci mitóza a meyóza dávajú veľmi odlišné výsledky, tieto procesy sú celkom podobné a pokračujú v malých rozdieloch v hlavných etapách. Poďme zistiť hlavné rozdiely medzi mitózou a meiózou, s cieľom lepšie pochopiť, ako fungujú.

Obe procesy začínajú potom, čo bunka prechádza cez Interpúsku a syntetizuje DNA v štádiu S-fáze (alebo fázy syntézy). V tomto momente sa každý chromozóm skladá z ošetrovateľských chromatidov, ktoré sú držané spoločne.

Sme si navzájom identickí. Počas mitózy bunka prechádza M-fázou (alebo mitotickou fázou) len raz, ktorá je celkovo dve identické diploidné bunky. V meyóze je dva okrúhle m-fázové kolo, takže konečný výsledok je štyri haploidné bunky, ktoré nie sú identické.

Etapy Mitose a Maizo

Existujú štyri (niektoré zdroje prideľujú päť) a celkom osem (alebo štyri, opakované dvakrát). Vzhľadom k tomu, meióza prechádza dve etapy, je rozdelená do meiózy I a meiózy II. V každej fáze mitózy a meiózy existuje mnoho zmien v bunke, ale majú veľmi podobné, ak nie identické, dôležité udalosti na každej z fáz. Je veľmi ľahko porovnávať mitózu a meiózu, ak zvážite tieto najdôležitejšie zmeny.

Propáza

Prvá etapa sa nazýva dôopní v mitóze aootrasic I v melizácii I (alebo Profil II II). Počas dôopní sa pripravuje na rozdelenie. To znamená, že jadrové puzdro je zničené a chromozómy začínajú kondenzovať. Okrem toho sú rozdiely vretena vytvorené v tom, čo pomáha s rozdelením chromozómov v neskorších štádiách. To je všetko, čo sa deje v mitotických dôkazoch ,ootrase I a zvyčajne votore. Spravidla na začiatku profilu II je jadrová škrupina chýba, a chromozómy sú už kondenzované z profázy I.

Existuje niekoľko rozdielov medzi mitotickými dôkazmi a dôkazmi. Počas dôrazu,. Každý chromozóm má vhodný chromozóm, ktorý nesie rovnaké gény, a tiež má tiež rovnakú veľkosť a tvar. Tieto páry sa nazývajú homológnym párom chromozómom. Počas proofased i, homológne chromozómy sú spojené a niekedy vzájomne prepojené.

Proces, nazývaný priesečník, môže dôjsť počas dôopne. To sa deje, keď homológne chromozómy prekrývajú a vymieňajú genetický materiál. Skutočné časti jedného z ošetrovateľských chromatidov prelomí a pripojte sa k ďalšiemu homológiu. Účelom križovatky leží v ďalšom náraste, pretože alely pre tieto gény sú teraz na rôznych chromozómoch a môžu byť umiestnené v rôznych hrách na konci Maiz II.

Metamaza

V chromozóme metafázy sa riadia na rovníku alebo uprostred bunky a novo vytvorené rozdelenie chrbtice je pripojené k týmto chromozómom na prípravu na ich oddelenie. V mitotickej metafáze a metafáze II je vreteno pripevnené k každej strane centromárov, ktorí držia ošetrovateľské chromatidy. V metafáze I sa však vreteno pripojí rôzne homológne chromozómy v centromere. Preto v mitotickej metafázy a metafáze II vlákna oddelenia rozdelenia na každej strane bunky sú spojené s rovnakým chromozómom.

Anafáza

ANPHASE je štádium, na ktorom sa vyskytne fyzické rozdelenie. V mitotickej anafáze a anafáze II sa ošetrovateľské chromatidy pohybujú a presunú sa na opačné strany bunky skrátením točenia divízie. Pretože mikrotubuly vretien počas metafázy sú pripojené k kinetórii v strede oboch strán toho istého chromozómu, rozbijú chromozóm na dve oddelené.

Mitotická anpáza oddeľuje rovnaké ošetrovateľské chromatidy, takže identická genetika bude v každej bunke. V Anafáze I, sester chromatidy nie sú identické, pretože prešli prechodom počas dôopneho i. V Anafáze I, ošetrovateľské chromatidy zostávajú spolu, ale homológne dvojice chromozómov sa pohybujú a prenesú do opačných pólov bunky.

Bulfaz

Konečná strmoitage je bulfáza. V mitotických babies a bulfase II, väčšina toho, čo sa vykonalo počas dôopného, ​​bude zrušené. Divízia chrbtice je zničená a zmizne, tvorí jadrový škrupina, chromozómy sú rozľahlé a bunka sa pripraví na separáciu počas cytokinézy.

V tomto bode sa mitotická tipháza prejde do cytokinézy, ktorých výsledkom bude dve identické diploidné bunky. Bulfase II už prešla jednu divíziu na konci Maiza I, takže vstúpi do cytokínov, aby sa dosiahli celkovo štyroch haploidných buniek. V KeloFase I sa takéto udalosti pozorovali v závislosti od typu bunky. Vreteno je zničené, ale nový jadrový plášť nie je vytvorený a chromozómy môžu zostať pevne zmätené. Okrem toho sa niektoré bunky okamžite pohybujú na adresu II namiesto oddelenia do dvoch buniek cytokínčanmi.

Tabuľka základných rozdielov medzi mitózou a meyózou

Porovnateľné charakteristikyMitózaMeióza
Bunkové delenieSomatická bunka je rozdelená raz. CYTOKINEZ (separácia) sa vyskytuje na konci tela.Sex Cell je zvyčajne rozdelená dvakrát. Cytokíny sa vyskytujú na konci bulfázy I a bulfase II.
Dcérske bunkyDve dcérske diploidné bunky obsahujúce kompletnú sadu chromozómov.Štyri vyrobené. Každá bunka je haploid obsahujúci polovicu počtu chromozómov z materskej bunky.
Genetické zloženieDcérske bunky získané v mitóze sú genetické klony (sú geneticky identické). Rekombinácia alebo križovatka.Doplnkové bunky získané v meiose obsahujú rôzne kombinácie génov. Genetická rekombinácia sa vyskytuje v dôsledku náhodnej segregácie homológnych chromozómov v rôznych bunkách a prechodom (prenos génu medzi homológnymi chromozómami).
Trvanie dôrazuPočas prvého mitotického stupňa, známeho ako dôkaz, kondenzuje do diskrétnych chromozómov, prestávky jadrového plášťa a vlákna oddelenia delenia sú vytvorené na opačných póloch bunky. Bunka trávi menej času v mitóze Profhaasis ako bunka v Meiosofotised.Dôkaz, pozostáva z piatich etáp a trvá dlhšie ako mitóza. Macy Prípady I zahŕňajú: Leptoten, Zigoten, Pakhitanese, Diploten a Diaky. Tieto päť stupňov sa nevyskytuje v mitóze. Genetická rekombinácia a križovatka sa vyskytujú počas dôkazu I.
TERTRAD FORMATION (Bivalentný)TETRAD nie je vytvorený.V profhaze i, pár homológnych chromozómov sú postavené blízko seba, ktoré tvoria takzvaný tetrade, ktorý sa skladá zo štyroch chromatidov (dve sady ošetrovateľských chromatidov).
Koordinácia chromozómov v metafázeOšetrovateľské chromatidy (dubované chromozóm, pozostávajúce z dvoch identických chromozómov spojených v poli centroméru) vyrovnaného na metafázovej doske (rovina, ktorá je rovnako odstránená z dvoch buniek).Tetrade homológnych chromozómov je vyrovnaný na metafázovej doske v metafáze I.
Separácia chromozómovPočas Anafázy sa ošetrovateľské chromatidy rozdelia a začínajú migrovať na opačné póly bunky. Oddelený ošetrovateľský chromatid sa stáva kompletným chromozómom dcérskej bunky.Homológne chromozómy migrujú na opačné póly bunky počas aniafázy I. Ošetrovateľské chromatidy nie sú rozdelené do anafázy I.

Mitz a meióza v evolúcii

Zvyčajne mutácie v DNA somatických buniek, ktoré sa podrobia mitóze, nie sú prenesené na potomkov, a preto sa nevzťahujú na prirodzený výber a nie sú podporované. Avšak, chyby v meyóze a náhodnom miešaní génov a chromozómov počas celého procesu skutočne prispievajú k genetickej diverzite a vedú k evolúcii. Križovatka vytvára novú kombináciu génov, ktoré môžu kódovať priaznivé prispôsobenie.

Okrem toho, nezávislý rozsah chromozómov počas metafázy tiež vedie k genetickej diverzite. Homológne páry chromozómov sú v tomto štádiu zabudované, takže miešanie a mapovanie značiek má mnoho možností, ktoré prispievajú k odrode. Nakoniec, Rantak môže zvýšiť genetickú diverzitu. Vzhľadom k tomu, že na konci Meiosi II sú štyri geneticky odlišné govety, ktoré sa skutočne používajú počas hnojenia. Keďže sú dostupné znamenia zmiešané a prenášané, prirodzený výber je na nich ovplyvnený a zvolí najvýhodnejšie prispôsobenie sa.