Teória geneova: história vývoja a rýchlu funkciu

Genid Teória je myšlienkou, že sú hlavné jednotky, v ktorých sú charakteristiky prenášané z jednej generácie na druhú. Samotné gény sú hlavné jednotky dedičnosti. Teória génov poskytuje základ pre pochopenie toho, ako gény umožňujú rodičom prenášať funkcie svojim potomkom. Je to tiež kľúčovým prvkom v štúdii genetiky.

Gény sú centrálne predmety študované vedením genetiky. Genetická teória (alebo teória génov) umožňuje vedu genetiky vysvetliť, ako sa informácie potrebné na pôvod nového organizmu prenášajú z jednej generácie na druhú. Dnes vieme, že gény pozostávajú z deoxyribonukleovej kyseliny (DNA) a môžeme jasne vyhlásiť pravidlá alebo zákony dedičstva. Avšak, menej ako 150 rokmi, vedci nevedeli o procesoch na bunkovej úrovni nič, a ako ovplyvňujú dedičnosť.

Odvtedy veda o dedičstve alebo genetike sa pravidelne a impozantné úspechy a na začiatku XXI storočia sa snažili o štúdium celého súboru genetických inštrukcií, ktoré idú nad rámec Spojených osôb. Dnes vedci vedia, že 80.000 alebo v jeho blízkosti sú gény, ktoré tvoria ľudský genóm, sú tak individuálne, že neexistujú dvaja ľudia (vo vzniku miliárd sveta) s plne identickým genotypom (s výnimkou jednolôžkových dvojčiat). Teória génu nám ukazuje, ako sa táto extrémna osobnosť môže vyskytnúť v skutočnosti.

Otvorenie Gregora Mendel

Predpokladom existencie génov bola Rakúska Monk Gregor Johann Mendel (1822-1884), ktorej experimenty s reprodukciou rôznych druhov hrachu uistili, že si myslel, že nazval "dedičné faktory". Prvá vec, ktorú som objavil Mendel, bolo, že pri prechode rastlín s rôznymi čistými vlastnosťami, napríklad všetky vysoké rastliny so všetkými nízkymi, iba jedna vlastnosť bola vyjadrená (potomstvo bolo vysoké).

Preto považoval túto výraznú "dominantu", pretože nebola zmiešaná a neviedla k vzniku priemernej výšky rastliny, ale "vyjadrili" jednotlivé vlastnosti jedného "rodičov". Zistil tiež, že pre počet dominantných (high) a recesívnych (nízkych) funkcií je pravidelný pomer 3 až 1. Z tohto Mendel uzavrel záver o prítomnosti skutočnosti, že nazval "faktory" alebo "častice dedičstva", ktoré sa teraz nazývajú gény.

Ďalším príspevkom Mendel bol jeho správny predpoklad, že obaja rodičia - muž a žena prispievajú k jednému "faktoru" pre každý z potomkov. Do roku 1900 sa uvedomil, že Mendel Davostovňa za novú dedičskú vedu a začala hľadať jeden "faktor" alebo kľúč vo všetkých živých bytostiach obsahujúcich dôležité informácie a diktovanie každého detailu štruktúry tela.

Štruktúra DNA

Do roku 1900, existencia bola tiež známa a o tri roky neskôr, American Geneticist Thomas Hunt Morgan oznámil výsledky svojich experimentov založených na ovocnom muške, čo naznačuje, že chromozóm (špirálová štruktúra, ktorá nesie bunkovú DNA) pozostáva z iných, menších častíc, neskôr nazývané gény. Iba v roku 1953, American Biochemist James Dewey Watson a jeho kolega, anglický biochemista Francis Harry Compton Creek, dokázali vysvetliť molekulárnu štruktúru DNA.

Vďaka tomuto novému porozumeniu boli vedci a vedci schopní formulovať kompletnejšiu a uspokojivú teóriu génov. V jednoduchom jazyku sa chromozómy nachádzajú v takmer každom tele. Chromozóm sa skladá z DNA a DNA ukladaní génov. Toto sú gény, ktoré nesú životne dôležité kódy a informácie, ktoré nielenže hovoria bunkou, čo robiť, ale tiež prenášané do novej generácie.

Konečná časť teórie génov vysvetľuje, ako sa prenášajú vlastnosti, a prečo nie sú žiadne dva identické osoby. Počas sexuálnej reprodukcie, keď spermie jednej osoby oplodnije vajíčko vajec, každá genitáliová bunka obsahuje iba polovicu celkovej sady 46 chromozómov.

Na rozdiel od iných buniek v ľudskom tele, ktoré majú kompletnú sadu 46 chromozómov, zahŕňajú len 23. Preto, keď sú vajce a cumzion kombinované, prvá nová bunka má 23 chromozómov z matky a 23 chromozómu od otca, aby vytvoril kompletnú sadu 46. Tento proces, spolu s inými "zmiešanými" génmi, zaručuje jedinečnosť každej novej osoby.

Teória génov je kľúčom k genetike XXI storočia. Pochopenie toho, ako môžu gény pracovať a vedomosti, že sa môžu zmeniť alebo mutovať, povedú k prevencii alebo liečbe genetických ochorení, ako aj na použitie genetického inžinierstva (zámerné zmeny v živom stvorení genetický materiál na úpravu jeho vlastností) na zlepšenie určitého zvieraťa Druhy a rastliny.